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藥品管理整改報(bào)告
在學(xué)習(xí)、工作生活中，報(bào)告的用途越來越大，報(bào)告中提到的所有信息應(yīng)該是準(zhǔn)確無誤的。相信很多朋友都對(duì)寫報(bào)告感到非常苦惱吧，下面是小編為大家收集的藥品管理整改報(bào)告，希望能夠幫助到大家。
藥品管理整改報(bào)告1
近年來，藥品安全問題頻，引起了廣泛的社會(huì)關(guān)注。為了藥品安全監(jiān)管作，保障人民健康，我進(jìn)行了藥品安全與整改作。本旨在總結(jié)自查情況，分析存在的問題，并提出整改措施，以期為藥品安全管理提供有益的參考。
一、自查情況
1.自查范圍
本次自查范圍包括我所有涉及藥品的部門、崗和人員。
2.自查內(nèi)容
本次自查內(nèi)容主要包括以下方面：
�。�1）藥品采購管理；
（2）藥品儲(chǔ)存管理；
�。�3）藥品配送管理；
�。�4）藥品銷售管理；
�。�5）藥品使用管理；
（6）藥品良反應(yīng)和良事件報(bào)告管理。
3.自查結(jié)果
經(jīng)過自查，我們現(xiàn)存在以下問題：
�。�1）藥品采購管理方面，存在采購渠規(guī)范、采購程序完善、采購文件全問題；
�。�2）藥品儲(chǔ)存管理方面，存在儲(chǔ)存條件符要求、儲(chǔ)存記錄完整、儲(chǔ)存區(qū)域規(guī)范問題；
�。�3）藥品配送管理方面，存在配送程序完善、配送記錄完整、配送人員未經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)問題；
�。�4）藥品銷售管理方面，存在銷售程序完善、銷售記錄完整、銷售人員未經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)問題；
（5）藥品使用管理方面，存在使用程序完善、使用記錄完整、使用人員未經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)問題；
�。�6）藥品良反應(yīng)和良事件報(bào)告管理方面，存在報(bào)告及時(shí)、報(bào)告全面、報(bào)告程序規(guī)范問題。
二、整改措施
針對(duì)自查中現(xiàn)的問題，我們制定了以下整改措施：
（1）藥品采購管理方面，加強(qiáng)采購渠的監(jiān)管，規(guī)范采購程序，完善采購文件，確保采購的藥品符國家相關(guān)規(guī)定。
（2）藥品儲(chǔ)存管理方面，加強(qiáng)儲(chǔ)存條件的監(jiān)管，完善儲(chǔ)存記錄，規(guī)范儲(chǔ)存區(qū)域，確保藥品儲(chǔ)存符國家相關(guān)規(guī)定。
�。�3）藥品配送管理方面，完善配送程序，規(guī)范配送記錄，加強(qiáng)配送人員的培訓(xùn)，確保藥品配送符國家相關(guān)規(guī)定。
�。�4）藥品銷售管理方面，規(guī)范銷售程序，完善銷售記錄，加強(qiáng)銷售人員的培訓(xùn)，確保藥品銷售符國家相關(guān)規(guī)定
（5）藥品使用管理方面，完善使用程序，規(guī)范使用記錄，加強(qiáng)使用人員的'培訓(xùn)，確保藥品使用符國家相關(guān)規(guī)定。
�。�6）藥品良反應(yīng)和良事件報(bào)告管理方面，加強(qiáng)報(bào)告的監(jiān)管，完善報(bào)告程序，確保藥品良反應(yīng)和良事件的報(bào)告符國家相關(guān)規(guī)定。
三、結(jié)論
藥品安全是人民健康的重要，我們必須高度重視藥品安全管理作，加強(qiáng)藥品安全監(jiān)管，保障健康。本次安全管理自查與作，我們更加深刻認(rèn)識(shí)到了存在的問題，也為我們進(jìn)一步加強(qiáng)藥品安全管理提供了有益的經(jīng)驗(yàn)和啟示。我們將繼續(xù)加強(qiáng)藥品安全管理作，斷完善管理制度，加強(qiáng)管理監(jiān)督，確保藥品安全，維護(hù)人民健康。
藥品管理整改報(bào)告2
我院高度重視藥品使用質(zhì)量的管理，嚴(yán)格按照《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》以及《xx省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范》等法律、法規(guī)的要求，對(duì)藥品、尤其是冷藏藥品質(zhì)量加強(qiáng)管理，現(xiàn)將我院對(duì)冷藏藥質(zhì)量管理整改情況匯報(bào)如下：
1、我院藥品質(zhì)量管理組織和人員能認(rèn)真履行管理職責(zé)。按照《藥品管理法》、《xx省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，我院成立了藥品質(zhì)量監(jiān)督領(lǐng)導(dǎo)小組，負(fù)責(zé)我院藥品質(zhì)量管理相關(guān)制度的制定，以及指導(dǎo)和監(jiān)督我院藥品質(zhì)量管理工作，職能職責(zé)明確，并將藥品質(zhì)量和安全管理納入科室責(zé)任目標(biāo)進(jìn)行定期檢查和考核。各部門質(zhì)量管理責(zé)任人能認(rèn)真履行職責(zé)，在工作中嚴(yán)格落實(shí)冷藏藥品管理制度，確保冷藏藥品臨床用藥的安全有效。
2、購進(jìn)藥品時(shí)，建立供貨單位和產(chǎn)品檔案，嚴(yán)格審核供貨單位、購進(jìn)藥品及銷售人員的資質(zhì)，確保從有合法資格的企業(yè)采購合法藥品。建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，對(duì)于冷藏藥品，加強(qiáng)驗(yàn)收管理，嚴(yán)格檢查冷藏藥品到達(dá)藥庫時(shí)的溫度，索取供貨公司的冷藏藥品送貨單，認(rèn)真檢查登記，并建立檔案。
3、加強(qiáng)硬件建設(shè)，確保冷藏藥品儲(chǔ)存保管的條件。我院設(shè)立冷藏藥品庫，配備必要的冷藏設(shè)備以保證藥品存儲(chǔ)時(shí)的溫度、濕度符合要求。經(jīng)整改后，我們對(duì)冷藏藥品庫的設(shè)施設(shè)備建立了定期維護(hù)保養(yǎng)制度，制定專人負(fù)責(zé)，定期對(duì)設(shè)施、設(shè)備的運(yùn)行情況進(jìn)行檢查。針對(duì)溫濕度記錄不完整問題，藥劑科專門對(duì)相關(guān)責(zé)任人進(jìn)行了談話，要求相關(guān)人員認(rèn)真執(zhí)行冷藏藥品管理的相關(guān)規(guī)定，每日核對(duì)、記錄環(huán)境溫濕度記錄及冷藏柜溫度記錄。我院在每個(gè)藥房都配備了相應(yīng)的冷藏設(shè)施，以保證進(jìn)入藥房的冷藏藥品能在規(guī)定的'溫度下進(jìn)行保存，同時(shí)，考慮到冷藏藥品從藥庫到藥房的運(yùn)輸過程中的溫度變化，我們對(duì)藥品在保溫周轉(zhuǎn)箱內(nèi)的溫度變化進(jìn)行了專門驗(yàn)證，確保此運(yùn)輸過程的溫度在規(guī)定范圍。
xx區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局在xxxx年xx月xx日對(duì)我院冷藏藥品的管理進(jìn)行了專門的監(jiān)督檢查，檢查中專家對(duì)藥品管理工作中存在的問題提出了寶貴的意見。針對(duì)專家提出的問題我院采取了以下整改措施：
1、對(duì)藥品冷藏的相關(guān)設(shè)施設(shè)備建立了定期維護(hù)保養(yǎng)制度，制定專人負(fù)責(zé)，定期對(duì)設(shè)施、設(shè)備的運(yùn)行情況進(jìn)行檢查。
2、對(duì)相關(guān)責(zé)任人進(jìn)行了談話，要求相關(guān)人員認(rèn)真執(zhí)行冷藏藥品管理規(guī)定，每日核對(duì)記錄環(huán)境溫濕度記錄及冷藏柜溫度記錄。
3、對(duì)藥品在保溫周轉(zhuǎn)箱內(nèi)的溫度變化進(jìn)行了專門驗(yàn)證，確保冷藏藥品從藥庫到藥房運(yùn)輸過程的溫度在規(guī)定范圍。
冷藏藥品管理工作責(zé)任重大，我院將認(rèn)真落實(shí)相關(guān)規(guī)章制度，配備充足冷藏設(shè)備、設(shè)施，對(duì)專家提出的問題認(rèn)真進(jìn)行整改，以確保向患者提供合格、有效的冷藏藥品。
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